Odkrycie poliuretanu [PU] datuje się na rok 1937 przez Otto Bayera i jego współpracowników w laboratoriach IG Farben w Leverkusen w Niemczech.Początkowe prace koncentrowały się na produktach PU otrzymywanych z diizocyjanianu alifatycznego i diaminy tworzących polimocznik, aż do zrealizowania interesujących właściwości PU otrzymanego z diizocyjanianu alifatycznego i glikolu.Poliizocyjaniany stały się dostępne na rynku w 1952 roku, wkrótce po tym, jak (po II wojnie światowej) zaczęto produkować PU na skalę przemysłową z diizocyjanianu toluenu (TDI) i poliestropolioli.W następnych latach (1952-1954) firma Bayer opracowała różne systemy poliestrowo-poliizocyjanianowe.
Poliole poliestrowe były stopniowo zastępowane polieteropoliolami ze względu na ich kilka zalet, takich jak niski koszt, łatwość obsługi i lepsza stabilność hydrolityczna w porównaniu z pierwszymi.Glikol poli(eteru tetrametylenowego) (PTMG) został wprowadzony przez firmę DuPont w 1956 roku w wyniku polimeryzacji tetrahydrofuranu jako pierwszy dostępny na rynku polieteropoliol.Później, w 1957 roku, BASF i Dow Chemical wyprodukowały glikole polialkilenowe.W oparciu o PTMG i 4,4'-difenylometanodiizocyjanian (MDI) oraz etylenodiaminę, firma Dupont wyprodukowała włókno Spandex o nazwie Lycra.Wraz z dziesięcioleciami, PU przeszło od elastycznych pianek PU (1960) do sztywnych pianek PU (pianki poliizocyjanuranowe - 1967), gdy dostępnych stało się kilka środków porotwórczych, polieteropolioli i polimerycznych izocyjanianów, takich jak diizocyjanian polimetylenodifenylu (PMDI).Te pianki PU na bazie PMDI wykazywały dobrą odporność termiczną i ognioodporność.
W 1969 r. wprowadzono technologię formowania wtryskowego z reakcją PU [PU RIM], która następnie rozwinęła się w formowanie wtryskowe ze wzmocnionym reakcją [RRIM], wytwarzając wysokowydajny materiał PU, który w 1983 r. zaowocował pierwszym samochodem z plastikowym nadwoziem w Stanach Zjednoczonych.W latach 90-tych, w związku z rosnącą świadomością zagrożeń związanych ze stosowaniem chloroalkanów jako środków porotwórczych (protokół Montrealski, 1987), na rynku pojawiło się kilka innych środków porotwórczych (np. dwutlenek węgla, pentan, 1,1,1,2- tetrafluoroetan, 1,1,1,3,3-pentafluoropropan).W tym samym czasie do gry wstępnej weszła dwuskładnikowa technologia powlekania natryskowego PU, PU-polimocznika, która miała znaczące zalety w postaci niewrażliwości na wilgoć i szybkiej reaktywności.Następnie rozkwitła strategia wykorzystania polioli na bazie olejów roślinnych do rozwoju PU.Dziś świat PU przeszedł długą drogę od hybryd PU, kompozytów PU, nieizocyjanianowego PU, z wszechstronnymi zastosowaniami w kilku różnych dziedzinach.Zainteresowanie PU zrodziło się ze względu na ich prostą syntezę i protokół stosowania, proste (niewiele) podstawowych reagentów oraz doskonałe właściwości produktu końcowego.Kolejne sekcje zawierają krótki opis surowców wymaganych do syntezy PU, a także ogólną chemię związaną z produkcją PU.
Deklaracja: Artykuł jest cytowany © 2012 Sharmin and Zafar, licencjobiorca InTech.Tylko do komunikacji i nauki, nie rób innych celów komercyjnych, nie reprezentuje poglądów i opinii firmy, jeśli chcesz przedrukować, skontaktuj się z oryginalnym autorem, jeśli doszło do naruszenia, skontaktuj się z nami natychmiast, aby usunąć przetwarzanie.